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Fine Mapping and Identifying the Mutation Gene of snthr-1Bao Scant Hair Mouse

WU Bao-jin MAO Hui-hua ZENG Yong-mei YIN Li-jing YIN Xiao-shu YANG Wei-wei K

WU Bao-jin, MAO Hui-hua, ZENG Yong-mei, YIN Li-jing, YIN Xiao-shu, YANG Wei-wei, K. Fine Mapping and Identifying the Mutation Gene of snthr-1Bao Scant Hair Mouse. Zoological Research, 2009, 30(3): 267-275. doi: 10.3724/SP.J.1141.2009.03267
Citation: WU Bao-jin, MAO Hui-hua, ZENG Yong-mei, YIN Li-jing, YIN Xiao-shu, YANG Wei-wei, K. Fine Mapping and Identifying the Mutation Gene of snthr-1Bao Scant Hair Mouse. Zoological Research, 2009, 30(3): 267-275. doi: 10.3724/SP.J.1141.2009.03267

snthr-1Bao稀毛小鼠突变基因的精确定位及克隆鉴定

doi: 10.3724/SP.J.1141.2009.03267
详细信息
    通讯作者:

    吴宝金

Fine Mapping and Identifying the Mutation Gene of snthr-1Bao Scant Hair Mouse

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    Corresponding author: WU Bao-jin
  • 摘要: snthr-1Bao稀毛小鼠是本实验室培育的呈单基因隐性遗传的突变系小鼠,突变基因已被初步定位于第9号染色体末端;为了精确定位并鉴定snthr-1Bao稀毛小鼠的突变基因,将(C57BL/6J×snthr-1Bao)F1代互交繁殖F2代小鼠4 400余只,其中稀毛小鼠1 100只,并在2个微卫星、35个可能的简单序列重复标记(simple sequence repeat,SSR)及3个酶切扩增多态性序列(c1eaved amplified polymorphic sequences,CAPS)标记中找到4个合适的基因组标记。利用这些标记及F2代稀毛小鼠将突变基因精确定位到第9号染色体距着丝粒117.763 kb及119.129 kb之间1.367 Mb的范围内,在其间的21个基因中确定Plcd1为稀毛突变的强力候选基因。通过对基因组的直接测序,发现snthr-1Bao稀毛小鼠基因组上有一个14 883 bp的缺失,这一缺失包含了Plcd1基因的4—15号外显子及Vill基因的10—19号外显子。推测极可能是Plcd1基因缺失导致snthr-1Bao小鼠出现稀毛表型。
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出版历程
  • 收稿日期:  2009-02-25
  • 修回日期:  1900-01-01
  • 刊出日期:  2009-06-22

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