• 中文核心期刊要目总览
  • 中国科技核心期刊
  • 中国科学引文数据库(CSCD)
  • 中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)
  • 中国学术期刊文摘数据库(CSAD)
  • 中国学术期刊(网络版)(CNKI)
  • 中文科技期刊数据库
  • 万方数据知识服务平台
  • 中国超星期刊域出版平台
  • 国家科技学术期刊开放平台
  • 荷兰文摘与引文数据库(SCOPUS)
  • 日本科学技术振兴机构数据库(JST)
陆小鹏, 李 剑, 孙正华, 赵娜, 刘 洁, 张华堂. 2008: 人外周血单核细胞来源的树突状细胞的体外“2+2”快速法培养及其鉴定. 动物学研究, 29(4): 415-420. DOI: 10.3724/SP.J.1141.2008.04415
引用本文: 陆小鹏, 李 剑, 孙正华, 赵娜, 刘 洁, 张华堂. 2008: 人外周血单核细胞来源的树突状细胞的体外“2+2”快速法培养及其鉴定. 动物学研究, 29(4): 415-420. DOI: 10.3724/SP.J.1141.2008.04415
LU Xiao-peng, LI Jian, SUN Zheng-hua, ZHAO Na, LIU Jie, ZHANG Hua-tang. 2008: A “2+2 days” Fast Protocol for the Generation of Dendritic
Cells from Human Blood Monocytes
. Zoological Research, 29(4): 415-420. DOI: 10.3724/SP.J.1141.2008.04415
Citation: LU Xiao-peng, LI Jian, SUN Zheng-hua, ZHAO Na, LIU Jie, ZHANG Hua-tang. 2008: A “2+2 days” Fast Protocol for the Generation of Dendritic
Cells from Human Blood Monocytes
. Zoological Research, 29(4): 415-420. DOI: 10.3724/SP.J.1141.2008.04415

人外周血单核细胞来源的树突状细胞的体外“2+2”快速法培养及其鉴定

A “2+2 days” Fast Protocol for the Generation of Dendritic
Cells from Human Blood Monocytes

  • 摘要: 以人浓缩白细胞来源的CD14+单核细胞为前体,建立体外快速培养树突状细胞(dendritic cell, DC)的方法。采用密度梯度离心和MACS磁珠分选系统,收集高纯度的CD14+单核细胞;以rGM-CSF、rIL-4联合分化2天诱导不成熟DC,再将分化后的细胞以rTNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2共同活化2天得到成熟DC。流式细胞仪检测结果表明,分化2天的不成熟DC具有吞噬能力,且表型HLA-DR、CD40、CD80表达在80%以上,CD83、CD86基本不表达,成熟后的DC能够激活T细胞增殖,HLA-DR表达增高,CD83、CD86表达占85%。

     

    Abstract: A “2+2 days” fast protocol for the generation of dendritic cells(DC) from high purity human monocytes in vitro has been established. During the 2-step differentiation and activation process, we demonstrated that 2 days of culture with GM-CSF and IL-4 were sufficient to generate immature DCs capable of antigen uptake. Similarly the mature DCs were activated with a cocktail of rTNF-α, IL-1β, IL-6, and PGE2 from immature DC in 2 days. This “2+2” fast DC had the same phenotype and function as the “6+2” standard DC.

     

/

返回文章
返回